• Energi di bidang kesehatan digunakan untuk :
- diagnostik (menemukan penyakit lebih awal)
- terapi (memberi pengobatan)
• Alat bantu untuk diagnostik dan terapi menggunakan energi dalam bentuk :
- panas
- radiasi
- listrik
- bunyi
- dan lain-lain
• Sifat energi yang digunakan untuk pengobatan :
- Sifat mematikan
- Sifat menghambat pertumbuhan
- Sifat mengubah sifat genetika
- Sifat memberikan panas
PENGGUNAAN ENERGI PANAS UNTUK DIAGNOSTIK
TERMOGRAFI
• Termografi = alat diagnostik yang menggunakan energi panas (mendeteksi temperatur permukaan kulit) ---> memberikan gambaran termogram
• Ada 2 jenis : - Termografi dalam keseimbangan panas - Termografi dengan fotokonduktivitas infra merah
• Kulit ---> radiator infra merah yang efisien. Suhu di permukaan kulit dipengaruhi proses yang menimbulkan panas di jaringan bawah kulit : peradangan, gangguan sirkulasi darah, tumor aktif.
Termografi dengan prinsip keseimbangan panas
• Dibuat dari lempeng tipis nitrat sellulosa dan dilapisi dengan minyak tipis pengabsorbsi panas.
• Permukaan kulit yang telah mencapai keseimbangan panas --->warna pada suhu tertentu.
• Pada kulit normal --->hijau, bila suhu ¬ ---> terjadi perubahan warna film sellulosa dari coklat menjadi kemerah-merah.
Termografi dengan prinsip fotokonduktivitas
• Dengan menggunakan kamera infra merah, panas yang dipancarkan kulit berupa radiasi infra merah oleh susunan optis dijatuhkan ke detektor infra merah menjadi diskontinu.
• Oleh transduser infra merah diubah menjadi pulsa listrik kemudian diperkuat dengan amplifier kemudian ditampilkan gambar di layar Cathode Ray Tube (CRT).
• Untuk mendapatkan hanya berkas infra merah saja pada transduser dipakai filter transparan yang hanya melewatkan radiasi infra merah.
ada beberapa hal yang harus diperhatikan sebelum melakukan termografi
1. Pakaian penderita harus dilepas sebelum termografi dilakukan
2. Penderita sebelumnya ditempatkan pada ruangan dengan suhu 21oC selama 15 menit. Tujuannya untuk adaptasi sebelum termografi dilakukan sehingga hasil termogram kontras
Gambaran termografi fotokonduktivitas infra merah
• Gambaran termogram permukaan tubuh dalam keadaan normal adalah simetris bagian kiri dan kanan.
• Gambaran termogram dapat berwarna hitam putih :
- daerah panas gambarnya putih - daerah dingin gambarnya hitam
• Termogram berwarna disertai dengan batang penunjuk suhu (temperature reference bar) terdapat pada bagian bawah layar CRT.
- batang penunjuk warna dingin : ungu pucat, hijau, biru muda
- batang penunjuk warna panas : merah, coklat, kuning, putih
• Warna biru pada 30oC dianggap temperatur normal maksimum sebagai petunjuk kalibrasi pada suhu lingkungan 21oC.
• Gambar rekaman termogram
Ungu pucat Hijau Biru muda Biru Merah Coklat Kuning Putih
27oC 28oC 29oC 30oC 31oC 32oC 33oC 34oC
Hubungan gambaran rekaman dengan daerah pancaran panas dalam tubuh
• Gambaran termogram yang menunjukkan pancaran panas lebih tinggi dari sekitarnya (normal) membantu untuk diagnostik.
• Contoh :
- Kanker payudara temperaturnya lebih tinggi dari jaringan sekitarnya 1oC.
- Kulit sekitar sendi yang menderita peradangan temperaturnya naik sampai 5oC.
• Gambaran termogram dapat menunjukkan lokasi daerah tubuh yang masih mempunyai sirkulasi darah yang baik à penting untuk amputasi.
• Dengan membuat termogram berurutan/berseri dapat dilihat kemajuan atau kemunduran pengobatan.
Penggunaan energi panas untuk pengobatan
• Energi panas bila mengenai salah satu bagian tubuh akan menaikan temperatur daerah tersebut.
• Efek panas tersebut dapat dilihat menurut :
a. Fisika ---> pemuaian ke segala arah
b. Kimia ---> kecepatan reaksi kimia akan meningkat karena reaksi oksidasi meningkat pada kenaikan temperatur. Permeabilitas membran sel akan meningkat sehingga terjadi peningkatan metabolisme jaringan ---> terjadi peningkatan pertukaran antara zat kimia tubuh dan cairan tubuh.
c. Biologis ---> merupakan gabungan efek panas fisika dan kimia. Adanya peningkatan sel darah putih, pelebaran pembuluh darah ---> sirkulasi darah meningkat
• Metode yang dipakai untuk transfer energi panas untuk pengobatan :
a. Konduksi
b. Radiasi
c. Elektromagnetis
d. Gelombang ultrasonik
Kamis, 04 Maret 2010
toxoplasma: penyakit infeksi disebabkan oleh parasit
Definisi dan Penyebab:
TOXOPLASMA itu bukan virus melainkan suatu protozoa ! Pada umumnya yang sebabkan penyakit adalah Toxoplasma Gondii, suatu protozoa intraseluler, protozoa ini banyak terdapat pada kucing dan anjing. Dilihat dari sejarahnya, Toxo adalah parasit protozoa bersel tunggal penyebab Toxoplasmosis. Virus ini pertama kali ditemukan dalam hewan pengerat di Afrika Utara yang disebut gondii oleh Charles Nicolle dan Lonis Manceaux di Laboartorium Institut Pasteur di Tunisia pada tahun 1908. Siklus hidup selengkapnya baru ditemukan pada tahun 1970 yakni ditemukannya siklus seksual pada kucing sebagai hospes tetapnya, sedangkan pada hospes perantara adalah berbagai jenis burung dan mamalia termasuk manusia.
Toksoplasma adalah penyakit yang diakibatkan oleh parasit Toksoplasma gondii, yang dapat ditularkan oleh kucing. Ternyata tak hanya kucing yang dapat menjadi dalang penyebaran penyakit toksoplasma. Toksoplasma dapat menyerang semua jenis satwa, termasuk burung, ikan, kelinci, anjing, babi, kambing dan mamalia lain, bahkan manusia. Parasit ini juga bisa terdapat pada daging setengah matang, telur setengah matang, buah-buahan atau sayuran yang tercemar tinja hewan peliharaan yang mengandung oosit toksoplasma, salah satu bentuk toksoplasma yang dapat menimbulkan infeksi. Toksoplasma dalam bentuk tachizoit terdapat dalam cairan tubuh seperti darah, air liur, dan cairan sperma, yang mampu ditularkan oleh serangga lewat gigitan. Tachizoit pun bisa bersarang di calon telur atau kelenjar susu sehingga tidak menutup kemungkinan telur dan air susu pun bisa tertular toksoplasma.
Gejala :
Pada dasarnya manusia resisten (kebal) terhadap infeksi toksoplasma. Walaupun terinfeksi (kuman masuk ke dalam tubuh), itu tidak menimbulkan gejala penyakit. Jika tubuh kuat, maka parasit yang diidap hanya diam tenang tidak menimbulkan gejala penyakit. Kista akan menimbulkan gejala sakit jika kondisi tubuh lemah, kekebalan tubuh menurun, kekurangan gizi, dan dalam keadaan stres. Kista pada jaringan tubuh dapat merusak organ. Toksoplasma pada bayi dapat menyebabkan kelainan pada saraf, mata, serta kelainan sistemik seperti pucat, kuning, demam, pembesaran hati dan limpa atau pendarahan. Gangguan fungsi saraf dapat mengakibatkan keterlambatan perkembangan psikomotor dalam bentuk retardasi mental (gangguan kecerdasan maupun keterlambatan perkembangan bicara), serta kejang dan kekakuan yang akhirnya menimbulkan keterlambatan perkembangan motorik. 80 - 90 % orang normal tidak menunjukkan gejala. hanya 10-20 persen menunjukkan gejala. Pada orang dewasa toksoplasma biasanya menimbulkan gejala berupa :
Rasa lelah
Flu
Nyeri kepala
Sakit tenggorokan
Demam
pembesaran kelenjar getah bening termasuk hati serta limpa,
gangguan pada kulit
Gejalanya biasanya ringan dan sembuh sendiri dalam beberapa bulan. kebanyakan orang akan menganggap bahwa dia terkena flu ringan dan tidak perlu pergi ke dokter. kalau toh pergi juga, dokter pun sangat jarang yang berpikir kearah infeksi toksoplasma. Sebenarnya Toxo bukanlah penyakit menular kepada pasangan, tetapi ia menular pada keturunan. Bisa jadi anak pertama dan kedua sehat, tetapi anak ketiga cacat atau mengalami Epilepsi dan autisme. Tetapi yang sering terjadi sesungguhnya jika dilakukan tes di laboratorium, baik anak pertama maupun anak kedua sesungguhnya turut terinfeksi.
Patogent:
Penyebab utama dari virus dan parasit TORCH (Toxo, Rubella, CMV, dan Herpes) adalah hewan yang ada di sekitar kita, seperti ayam, kucing, burung, tikus, merpati, kambing, sapi, anjing, **** dan lainnya. Meskipun tidak secara langsung sebagai penyebab terjangkitnya penyakit yang berasal dari virus ini adalah hewan, namun juga bisa disebabkan oleh karena perantara (tidak langsung) seperti memakan sayuran, daging setengah matang dan lainnya.
Deteksi toxo:
Dengan melakukan tes laboratorium yang disebut TORCH. Yaitu pemeriksaan melalui 4 jenis tes, parasit TOxoplasma, virus Rubella, Cytomegalovirus (CMV), dan virus Herpes. Masing2 ada tes IgM dan IgG nya. Serum untuk mencari ada tidaknya IgG spesifik untuk parasit/virus TORCH. Bila hasilnya NEGATIF, berarti Anda tidak pernah terinfeksi TORCH. Bila POSITIF, berarti pernah terinfeksi. Note: (periksa Anti-Toxoplasma IgG, Anti-Rubella IgG, Anti-CMV IgG, Anti-HSV2 IgG). Tes IgG itu untuk meriksa apakah pada masa lalu si pasien pernah kena infeksi Bila IgG POSITIF
serum untuk mencari ada tidaknya IgG spesifik untuk parasit/virus TORCH. Bila hasilnya NEGATIF, berarti Anda tidak pernah terinfeksi TORCH. Bila POSITIF, berarti pernah terinfeksi. Note: (periksa Anti-Toxoplasma IgG, Anti-Rubella IgG, Anti-CMV IgG, Anti-HSV2 IgG). Tes IgG itu untuk meriksa apakah pada masa lalu si pasien pernah kena infeksi.
Bila IgG POSITIF
EPIDEMIOLOGI “TOXOPLASMA GONDII”
I. PENDAHULUAN
Di negara beriklim lembab, penyakit parasit masih merupakan masalah kesehatan masyarakat yang cukup serius. Salah satu di antaranya adalah infeksi protozoa yang ditularkan melalui tubuh kucing. Infeksi penyakit yang ditularkan oleh kucing ini mempunyai prevalensi yang cukup tinggi, terutama pada masyarakat yang mempunyai kebiasaan makan daging mentah atau kurang matang. Di Indonesia faktor-faktor tersebut disertai dengan keadaan sanitasi lingkungan dan banyaknya sumber penularan (Sasmita dkk, 1988).Toksoplasmosis, suatu penyakit yang disebabkan oleh Toxoplasma gondii, merupakan penyakit parasit pada manusia dan juga pada hewan yang menghasilkandaging bagi konsumsi manusia (Konishi dkk, 1987). Infeksi yang disebabkan oleh T. gondii tersebar di seluruh dunia, pada hewan berdarah panas dan mamalia lainnya termasuk manusia sebagai hospes perantara, kucing dan berbagai jenis Felidae lainnya sebagai hospes definitif (WHO, 1979). Infeksi Toxoplasma tersebar luas dan sebagian besar berlangsung asimtomatis, meskipun penyakit ini belum digolongkan sebagai penyakit parasite yang diutamakan pemberantasannya oleh pemerintah, tetapi beberapa penelitiantelah dilakukan di beberapa tempat untuk mengetahui derajat distribusi dan prevalensinya. Indonesia sebagai negara tropik merupakan tempat yang sesuai untuk perkembangan parasit tersebut. Keadaan ini ditunjang oleh beberapa factor seperti sanitasi lingkungan dan banyak sumber penularan terutama kucing dan sebangsanya (Felidae) (Adyatma, 1980 ; Levine, 1990). Manusia dapat terkena infeksi parasit ini dengan cara didapat (Aquired toxoplasmosis) maupun diperoleh semenjak dalam kandungan (Congenital toxoplasmosis). Diperkirakan sepertiga penduduk dunia mengalami infeksi penyakit ini. Protozoa ini hidup dalam sel epitel usus muda hospes definitif, sedangkan ookistanya dikeluarkan bersama tinjanya. Penularan parasit ini terjadi dengan tertelannya ookista dan kista jaringan dalam daging mentah atau kurang matang serta transplasental pada waktu janin dalam kandungan. Diagnosis infeksi protozoa ini dilakukan dengan mendapatkan antibodi IgM dan IgG anti T. gondii dalam tes serologi (WHO, 1979 ; Zaman dan Keong, 1988). Sebagai parasit, T. gondii ditemukan dalam segala macam sel jaringan tubuh kecuali sel darah merah. Tetapi pada umumnya parasit ini ditemukan dalam sel retikulo endotelial dan sistem syaraf pusat (Remington dan Desmonts, 1983). Bertitik tolak dari masalah tersebut di atas, dalam makalah ini penulis mencoba menguraikan dan menginformasikan mengenai Epidemiologi Toxoplasma gondii.
II. SEJARAH .
Toxoplasma gondii pertama kali ditemukan oleh Nicole dan Manceaux tahun
1908 pada limfa dan hati hewan pengerat Ctenodactylus gundi di Tunisia Afrika dan
pada seekor kelinci di Brazil. Lebih lanjut Mello pada tahun 1908 melaporkan
protozoa yang sama pada anjing di Italia, sedangkan Janku pada tahun 1923
menemukan protozoa tersebut pada penderita korioretinitis dan oleh Wolf pada
tahun 1937 telah di isolasinya dari neonatus dengan ensefalitis dan dinyatakan
sebagai penyebab infeksi kongenital pada anak. Walaupun perpindahan intra-uterin
secara transplasental sudah diketahui, tetapi baru pada tahun 1970 daur hidup
parasit ini menjadi jelas ketika ditemukan daur seksualnya pacta kucing (Hutchison,
1970).
Menurut Brotowidjoyo (1987), pada tahun 1969 posisi T. gondii dalam
klasifikasi masih belum pasti, namun pada tahun 1970 dapat ditetapkan bahwa T.
gondii termasuk kelas Sporozoa yang mirip dengan Isospora.
Pada tahun 1970, ditemukan secara serentak di beberapa negara bahwa T.
gondii ternyata memproduksi ookista di dalam tubuh kucing yang tidak dapat
dibedakan dengan suatu ookista yang kemudian disebut Isospora bigemina. Dengan
kata lain, ookista ini berisi dua sporokista yang masing-masing berisi empat
sporozoit (Levine, 1990).
Di Indonesia toksoplasmosis mulai diteliti pakar ilmu kesehatan pada tahun
1972 baik pada manusia ataupun pada hewan (Sasmita, 1989).
III. MORFOLOGI DAN KLASIFlKASI
Toxoplasma gondii merupakan protozoa obligat intraseluler, terdapat dalam
tiga bentuk yaitu takizoit (bentuk proliferatif), kista (berisi bradizoit) dan ookista
(berisi sporozoit) (WHO, 79, Frenkel,1989, Sardjono dkk., 1989).
Bentuk takizoit menyerupai bulan sabit dengan ujung yang runcing dan ujung
lain agak membulat. Ukuran panjang 4-8 mikron, lebar 2-4 mikron dan mempunyai
selaput sel, satu inti yang terletak di tengah bulan sabit dan beberapa organel lain
seperti mitokondria dan badan golgi (Levine, 1990). Tidak mempunyai kinetoplas
dan sentrosom serta tidak berpigmen. Bentuk ini terdapat di dalam tubuh hospes
perantara seperti burung dan mamalia termasuk manusia dan kucing sebagal hospes
definitif. Takizoit ditemuKan pada infeksi akut dalam berbagai jaringan tubuh.
Takizoit dapat memasuki tiap sel yang berinti (gambar 1).
Kista dibentuk di dalam sel hospes bila takizoit yang membelah telah
membentuk dinding. Ukuran kista berbeda-beda, ada yang berukuran kecil hanya
berisi beberapa bradizoit dan ada yang berukuran 200 mikron berisi kira-kira 3000
bradizoit. Kista dalam tubuh hospes dapat ditemukan seumur hidup terutama di
otak, otot jantung, dan otot bergaris (Krahenbuhl dan Remington, 1982).
Gambar 1. Takizoit Toxoplasma gondii (Frenkel, 1989)
Keterangan: A. takizoit dalam sel mononuklear besar
B. takizoit bebas dalam darah
Di otak bentuk kista lonjong atau bulat, tetapi di dalam otot bentuk kista
mengikuti bentuk sel otot. Kista ini merupakan stadium istirahat dari T. gondii.
Menurut Levine (1990), pada infeksi kronis kista dapat ditemukan dalam jaringan
organ tubuh dan terutama di otak.
Ookista berbentuk lonjong, berukuran 11-14 x 9-11 mikron. Ookista
mempunyai dinding, berisi satu sporoblas yang membelah menjadi dua sporoblas.
Pada perkembangan selanjutnya ke dua sporoblas membentuk dinding dan menjadi
sporokista. Masing-masing sporokista tersebut berisi 4 sporozoit yang berukuran 8 x
2 mikron dan sebuah benda residu (Frenkel, 1989 ; Levine, 1990).
Toxoplasma gondii dalam klasifikasi termasuk kelas Sporozoasida, karena
berkembang biak secara seksual dan aseksual yang terjadi secara bergantian
(Levine, 1990). Menurut Levine (1990) klasifikasi parasit sebagai berikut :
D u n i a : Animalia
Sub Dunia : Protozoa
F i l u m : Apicomplexa
K e l a s : Sporozoasida
Sub Kelas : coccidiasina
B a n g s a : Eucoccidiorida
Sub Bangsa : Eimeriorina
S u k u : Sarcocystidae
M a r g a : Toxoplasma
J e n is : Toxoplasma gondii.
IV. DAUR HIDUP
Kucing dan hewan sejenisnya merupakan hospes definitif dari T. gondii. Di
dalam usus kecil kucing sporozoit menembus sel epitel dan tumbuh menjadi
trofozoit. Inti trofozoit membelah menjadi banyak sehingga terbentuk skizon. Skizon
matang pecah dan menghasilkan banyak merozoit (skizogoni). Daur aseksual ini
dilanjutkan dengan daur seksual. Merozoit masuk ke dalam sel epitel dan
membentuk makrogametosit dan mikrogametosit yang menjadi makrogamet dan
mikrogamet (gametogoni). Setelah terjadi pembuahan terbentuk ookista, yang akan
dikeluarkan bersama tinja kucing. Di luar tubuh kucing, ookista tersebut akan
berkembang membentuk dua sporokista yang masing-masing berisi empat sporozoit
(sporogoni) (Krahenbuhl dan Remington, 1982). Bila ookista tertelan oleh mamalia
seperti domba, babi, sapi dan tikus serta ayam atau burung, maka di dalam tubuh
hospes perantara akan terjadi daur aseksual yang menghasilkan takizoit. Takizoit
akan membelah, kecepatan membelah takizoit ini berkurang secara berangsur
kemudian terbentuk kista yang mengandung bradizoit. Bradizoit dalam kista
biasanya ditemukan pada infeksi menahun (infeksi laten).
Bila kucing sebagai hospes definitif makan hospes perantara yang terinfeksi
maka berbagai stadium seksual di dalam sel epitel usus muda akan terbentuk lagi.
Jika hospes perantara yang dimakan kucing mengandung kista T. gondii, maka masa
prepatennya 2 -3 hari. Tetapi bila ookista tertelan langsung oleh kucing, maka masa
prepatennya 20 -24 hari. Dengan demikian kucing lebih mudah terinfeksi oleh kista
dari pada oleh ookista (Cox, 1982 ; Levine, 1990)
(gambar 2)
Gambar 2. Daur hidup Toxoplasma gondii, sumber infeksi pada manusia (frenkel,
1989)
V. CARA INFEKSI DAN GEJALA KLINIS
Manusia dapat terinfeksi oleh T. gondii dengan berbagai cara yaitu makan
daging mentah atau kurang rnasak yang mengandung kista T. gondii, ternakan atau
tertelan bentuk ookista dari tinja kucing, rnisalnya bersarna buah-buahan dan sayursayuran
yang terkontaminasi. Juga mungkin terinfeksi melalui transplantasi organ
tubuh dari donor penderita toksoplasmosis laten kepada resipien yang belum pernah
terinfeksi T. gondii. Kecelakaan laboratorium dapat terjadi melalui jarum suntik dan
alat laboratoriurn lain yang terkontaminasi oleh T. gondii. Infeksi kongenital. terjadi
intra uterin melalui plasenta (WHO, 1979 ; Levine, 1990).
Setelah terjadi infeksi T. gondii ke dalam tubuh akan terjadi proses yang
terdiri dari tiga tahap yaitu parasitemia, di mana parasit menyerang organ dan
jaringan serta memperbanyak diri dan menghancurkan sel-sel inang. Perbanyakan
diri ini paling nyata terjadi pada jaringan retikuloendotelial dan otak, di mana parasit
mempunyai afinitas paling besar. Pembentukan antibodi merupakan tahap kedua
setelah terjadinya infeksi. Tahap ketiga rnerupakan rase kronik, terbentuk kista-kista
yang menyebar di jaringan otot dan syaraf, yang sifatnya menetap tanpa menimbulkan peradangan lokal. Pada garis besarnya sesuai dengan cara penularan dan gejala klinisnya,
toksoplasmosis dapat dikelompokkan atas: toksoplasmosis akuisita (dapatan) dan
toksoplasmosis kongenital. Baik toksoplasmosis dapatan maupun kongenital
sebagian besar asimtomatis atau tanpa gejala. Keduanya dapat bersifat akut dan kemudian menjadi kronik atau laten. Gejala yang nampak sering tidak spesifik dan sulit dibedakan dengan penyakit lain.Toksoplasmosis dapatan biasanya tidak diketahui karena jarang menimbulkan gejala. Tetapi bila seorang ibu yang sedang hamil mendapat infeksi primer, ada kemungkinan bahwa 50% akan melahirkan anak dengan toksoplasmosis kongenital.
Gejala yang dijumpai pada orang dewasa maupun anak-anak umumnya ringan.
Gejala klinis yang paling sering dijumpai pada toksoplasmosis dapatan adalah
limfadenopati dan rasa lelah, disertai demam dan sakit kepala (Zaman dan Keong,1988).
Pada infeksi akut, limfadenopati sering dijumpai pada kelenjer getah bening
daerah leher bagian belakang. Gejala tersebut di atas dapat disertai demam, mialgia,
malaise. Bentuk kelainan pada kulit akibat toksoplasmosis berupa ruam
makulopapuler yang mirip kelainan kulit pada demam titus, sedangkan pada jaringan paru dapat terjadi pneumonia interstisial.Gambaran klinis toksoplasmosis kongenital dapat bermacam-macam. Ada yang tampak normal pada waktu lahir dan gejala klinisnya baru timbul setelah beberapa minggu sampai beberapa tahun. Ada gambaran eritroblastosis, hidrops fetalis dan triad klasik yang terdiri dari hidrosefalus, korioretinitis dan perkapuran intrakranial atau tetrade sabin yang disertai kelainan psikomotorik (Zaman dan Keong, 1988). Toksoplasmosis kongenital dapat menunjukkan gejala yang sangat berat dan menimbulkan kematian penderitanya karena parasit telah tersebar luas di berbagai organ penting dan juga pada sistem syaraf penderita. Gejala susunan syaraf pusat sering meninggalkan gejala sisa, misalnya retardasi mental dan motorik. Kadang-kadang hanya ditemukan sikatriks pada retina yang dapat kambuh pada masa anak-anak, remaja atau dewasa. Korioretinitis karena toksoplasmosis pada remaja dan dewasa biasanya akibat infeksi kongenital. Akibat kerusakan pada berbagai organ, maka kelainan yang sering terjadi bermacam-macam jenisnya. Kelainan pada bayi dan anak-anak akibat infeksi pada ibu selama kehamilan trimester pertama, dapat berupa kerusakan yang sangat berat sehingga terjadi abortus atau lahir mati, atau bayi dilahirkan dengan kelainan seperti ensefalomielitis, hidrosefalus, kalsifikasi serebral dan korioretinitis. Pada anak yang lahir prematur, gejala klinis lebih berat dari anak yang lahir cukup bulan, dapat disertai hepatosplenomegali, ikterus, limfadenopati, kelainan susunan syaraf pusat dan lesi mata. Infeksi T. gondii pada individu dengan imunodefisiensi menyebabkan manifestasi penyakit dari tingkat ringan, sedang sampai berat, tergantung kepada derajat imunodefisiensinya (Cornain dkk., 1990). Menurut Gandahusada dkk.,(1992), pada penderita imunodefisiensi, infeksi T. gondii menjadi nyata, misalnya pada penderita karsinoma, leukemia atau penyakit lain yang diberi pengobatan kortikosteroid dosis tinggi atau radiasi. Gejala yang timbul biasanya demam tinggi, disertai gejala susunan syaraf pusat karena adanya ensefalitis difus. Gejala klinis yang berat ini mungkin disebabkan oleh eksaserbasi akut dari infeksi yang terjadi sebelumnya atau akibat infeksi baru yang menunjukkan gejala klinis yang dramatis karena adanya imuno-defisiensi. Pada penderita AIDS, infeksi T. gondii sering menyebabkan ensefalitis dan kematian. Sebagian besar penderita AIDS dengan ensefalitis akibat T. gondii tidakmenunjukkan pembentukan antibodi dalam serum (cornain dkk., 1990).
VI. EPIDEMIOLOGI
Toxoplasma gondii ditemukan di seluruh dunia. Infeksi terjadi, di mana ada
kucing yang mengeluarkan ookista bersama tinjanya. Ookista ini adalah bentuk yang
infektif dan dapat menular pacta manusia atau hewan lain.
Seekor kucing dapat mengeluarkan sampai 10 juta ookista sehari selama 2
minggu. Di dalam tanah yang lembab dan teduh, ookista dapat hidup lama sampai
lebih dari satu tahun. sedangkan tempat yang terkena sinar matahari langsung dan
tanah kering dapat memperpendek hidupnya. Bila di sekitar rumah tidak ada tanah,
kucing akan berdefekasi di lantai atau tempat lain, di mana ookista bisa hidup cukup
lama bila tempat tersebut lembab. Cacing tanah mencampur ookista dengan tanah,
kecoa dan lalat dapat menjadi vektor mekanik yang dapat memindahkan ookista dari
tanah atau lantai ke makanan. Di Indonesia tanah yang mengandung ookista
Toxoplasma belum diselidiki (Gandahusada, 1988).
Ookista ini dapat hidup lebih dari satu tahun di tanah yang lembab. Bila
ookista tertelan oleh tikus, tikus terinfeksi dan akan terbentuk kista dalam otot dan
otaknya. Bila tikus dimakan oleh kucing, maka kucing akan tertular lagi. Bila ookista
ini tertelan oleh manusia atau hewan lain, maka akan terjadi infeksi. Misalnya
kambing, sapi dan kuda pemakan rumput yang mungkin tercemar tinja kucing yang
mengandung ookista, dapat terinfeksi. Juga ayam dan burung yang mencari makan
di tanah (misal cacing tanah) juga dapat terinfeksi. Manusia juga dapat terinfeksi.
Manusia juga dapat tertular dengan ookista di tanah, misalnya bila makan sayursayuran
mentah yang tercemar tinja kuning, atau setelah berkebun lupa mencuci
tangan sewaktu mau makan. Anak balita yang bermain di tanah juga dapat terinfeksi
oleh ookista.
Penyebaran Toxoplasma gondii sangat luas, hampir di seluruh dunia,
termasuk Indonesia baik pada manusia maupun pada hewan. Sekitar 30% dari
penduduk Amerika Serikat positif terhadap pemeriksaan serologis, yang
menunjukkan pernah terinfeksi pada suatu saat dalammasa hidupnya (Levin, 1990).
Kontak yang sering terjadi dengan hewan terkontaminasi atau dagingnya, dapat
dihubungkan dengan adanya prevalensi yang lebih tinggi di antara dokter hewan,
mahasiswa kedokteran hewan, pekerja di rumah potong hewan dan orang yang
menangani dagig mentah seperti juru masak (Konishi dkk., 1987).
Krista T,gondii dalam daging dapat bertahan hidup pada suhu -40C sampai
tiga minggu. Kista tersebut akan mati jika daging dalam keadaan beku pada suhu -
150C selama tiga hari dan pada suhu -200C selama dua hari. Daging dapat menjadi
hangat pada semua bagian dengan suhu 650C selama empat sampai lima menit atau
lebih maka secara keseluruhan daging tidak mengandung kista aktif, demikian juga
hasil daging siap konsumsi yang diolah dengan garam dan nitrat (WHO, 1979).
Konsumsi daging mentah atau daging yang kurang masak merupakan sumber
infeksi pada manusia (WHO, 1979; Jawetz dkk., 1986; Volk dan Wheeler, 1989).
Tercemarnya alat-alat untuk masak dan tangan oleh bentuk infektif parasit ini pada
waktu pengolahan makanan merupakan sumber lain untuk penyebaran T. gondii.
Menurut Konishi dkk. (1987), jalur alami dari infeksi T. gondii pada manusia
telah difokuskan pada tertelannya ookista dan kista parasit ini secara tidak sengaja,
kecuali perpindahan secara kongenital. Pentingnya peranan kista dalam perpindahan
tersebut dapat diabaikan, sesuai dengan rendahnya tingkat prevalensi pada hewanhewan
potong atau hewan pedaging, maka ookistanya dapat menjadi sumber utama
bagi infeksi pada manusia.
Prevalensi zat anti T. gondii berbeda di berbagai daerah geografik, seperti
pada ketinggian yang berbeda di daerah rendah prevalensi zat anti lebih tinggi
dibandingkan dengan daerah yang tinggi. Prevalensi zat anti ini juga lebih tinggi di
daerah tropik.
Pada umumnya prevalensi zat anti T. gondii yang positif meningkat sesuai
dengan umur, tidak ada perbedaan antara pria dan wanita.
Pada manusia prevalensi zat anti T. gondii yang di periksa dengan tes warna
di berbagai negara adalah: USA 13-68 %, Austria 7-62 %, El Salvador 40-93 %,
Finlandia 7-35 %, Inggris 8-25 %, Paris 33-87 %, Tahiti 45-77 % (Remington dan
© 2003 Digitized by USU digital library 7
Desmonts, 1982 cite Gandahusada, 1994). Di Jepang 59-78 % pada pekerja rumah
potong hewan dan 21,7 % pada populasi penduduk dengan umur sama (Konishi,
1986 ; Takahashi dan Konishi, 1986). Di berbagai negara toksoplasmosis kongenital
terdapat pada 0,25-7 % dari setiap 1000 kelahiran hidup.
Selanjutnya Konishi (1986), mengatakan di Jepang terdapat prevalensi zat
anti T. gondii pada babi 0,33 %, dan pada sapi 1,33 %. Penelitian Frenkel dkk.
(1995) di Panama City, didapatkan bahwa anjing sebagai sumber infeksi
mendapatkan infeksi dari makan tinja kucing atau bergulingan pada tanah yang
mengandung tinja kucing, yang merupakan instrumen penyebaran secara mekanis
dari infeksi T. gondii. Lalat dan kecoa secara praktis juga penting dalam
penyebarannya.
Di Indonesia, prevalensi zat anti T. gondii pada hewan adalah sebagai
berikut: kucing 35-73 %, babi 11-36 %, kambing 11-61 %, anjing 75 % dan pada
ternak lain kurang dari 10 % (Gandahusada, 1995).
Prevalensi zat anti T. gondii yang positif pada manusia di Indonesia berkisar
antara 2-63 %. Pada tahun 1964, de Roever-Bonnet dkk. menemukan 24 % dari
penduduk pribumi berumur 10-50 tahun di Irian Jaya, seropositif bila titer "dye test"
> 1 : 4 dianggap sebagai batas positif. Pada penelitian Clarke dkk.(1973) dan Durfee
(1976) digunakan titer IRA > 1 : 16 dan 1 : 32 sebagai batas positif dan didapatkan
prevalensi 51 % di Jawa Barat, 20 % di Jawa Tengah dan 31 % di Kalimantan
Selatan. Pada uji lain dengan uji IFA van der Veen dkk. (1974) melaporkan
prevalensi 63 % di Surabaya, bila titer> 1 : 32 dianggap sebagai batas positif.
Dengan dipakainya titer> 1 : 32 atau lebih rendah sebagai batas positif, maka
didapatkan prevalensi yang lebih tinggi, yaitu sampai 63 %.
Pada penelitian selanjutnya, titer IRA >.1 : 256 ditentukan sebagai batas
positif, karena titer ini menunjukan pemaparan yang baru terjadi. Kemudian
dilaporkan prevalensi dari berbagai daerah yang lebih rendah yaitu: Surabaya, Jawa
Timur 8,9 % (Yamamoto dkk. 1970); Lembah Lindu, Sulawesi Tengah 7,9% (Clarke
dkk. 1975) : Lembah Palu, Sulawesi Tengah 16 % (Cross dkk. 1975a); Boyolali,
Jawa Tengah 2 % (Cross dkk. 1975b); Sumatera Utara 9 % (Cross dkk. 1975c);
Kalimantan Barat 3 % (Cross dkk. 1975d); Jakarta 10 % pada mahasiswa
Universitas Swasta (partono & Cross, 1975); 12,5 % dari 184 mahasiswa dan 96
orang karyawan Universitas Indonesia (Gandahusada, 1978); Obano, Irian Jaya,
34,6 % (Gandahusada dan Endardjo, 1980) dan Menado, Sulawesi Utara 60 %
(Kapojos, 1988) dengan titer IHA > 1 : 128 sebagai batas positif, seperti terlihat
pada tabel 1.
Prevalensi toksoplasmosis pada berbagai kelompok etnik telah diteliti dan
dilaporkan, 18 % pada mahasiswa pribumi dan 7 % pada mahasiswa keturunan Cina
(partono dan Cross, 1975). Dan pada penelitian lain Gandahusada (1978) prevalensi
adalah 14,3 % pada kelompok pribumi dan 2,3 % pada kelompok keturunan Cina.
Prevalensi zat anti T. gondii pada wanita hamil di Rumah Sakit Dr. Cipto
Mangunkusumo, Jakarta adalah 14,3 % (Sayogo dkk, 1980) dan angka seropositif
pada 50 kasus abortus di Bagian Obgin adalah 67,8 % (Samil, 1988). Pada tahun
1985, 810 serum wanita diperiksa terhadap antibodi Toxoplasma, yang terdiri dari
288 serum dari wanita yang tidak pernah abortus atau kematian janin dalam
kandungan, 409 serum wanita dengan abortus habitualis atau sporadik dan 145
serum wanita dengan riwayat kematian janin dalam kandungan. Dua puluh empat
dari 409 wanita dengan riwayat abortus juga mengalami kematian janin dalam
kandungan. Titer IHA > 1 : 4 ditemukan pada 71,8 % (dari 288) wanita yang tidak
pernah abortus, 67,8 % (84) wanita mengalami keguguran satu kali, 74,3 % (156)
dengan keguguran lebih dari satu kali, 76 % (57) dengan abortus habitualis, 72,7 %
(483) yang tidak pernah kematian janin dalam kandungan dan 70,4 % (102) dengan
riwayat kematian janin dalam kandungan. Angka seropositif antibodi Toxoplasnla
© 2003 Digitized by USU digital library 8
pada berbagai kelompok wanita yang diperiksa tidak dapat ditemukan perbedaan
yang bermakna. Pada orang dewasa dan anak-anak dengan retinokoroiditis,
prevalensi antibodi adalah 60 %, sedangkan pada pasien dengan penyakit mata lain
prevalensi 17 % (Ganda-husada, 1995).
Angka prevalensi toksoplasmosis kongenital pada bayi baru lahir belum ada,
namun kasus toksoplasmosis kongenital telah banyak dilaporkan di Indonesia.
Partono dan Cross (1976) melaporkan kasus kebutaan pada anak umur 18 bulan
dengan titer IFA 1 : 1024. Said dkk. (1978) melaporkan kasus toksoplasmosis
kongenital pada bayi berumur 13 bulan dan 6,5 bulan dengan retardasi mental dan
motorik serta kelainan mata, kalsifikasi serebral dan titer IHA dan IFA tinggi.
Antibodi T. gondii ditemukan pada 7 (10,6%) dari 66 anak hidrosefalus di
Jakarta, yang berumur antara 1 hari sampai 12 tahun, dengan titer IHA > 1 : 256
(Gandahusada dan Mahjuddin, 1981). Dari 99 bayi dengan cacat kongenital,
berumur antara 1 hari sampai 6 bulan ternyata 18,2 % menderita toksoplasmosis
kongenital dengan ditemukan IgM, titer IgG yang meningkat atau tetap tinggi, dan
dengan ditemukan parasit pada autopsi (Gandahusada, 1988). Lazuardi dkk. (1989)
melaporkan antibodi T. go'ndii pada 44.6 % anak dengan retardasi mental, 44,6 %
pada anak dengan lesi mata dan 9,5% pada anak dengan gejala umum. Widyantoro
(1989) menemukan 7 kasus toksoplasmosis kongenital pada 18 bayi yang ibunya
mempunyai titer IgG tinggi; dua anak hidrosefalus dan mikro sefalus dengan titer
IgG dan IgM positif (ELISA); 2 bayi prematur, seorang dengan IgM positif, yang lain
IgG positif pada waktu lahir dan pada usia 6 bulan; 3 bayi yang klinis normal dengan
titer IgG positif pada waktu lahir dan pada usia 6 bulan serta titer IgM positif pada
satu bayi.
Pencegahan Kucing merupakan salah satu faktor yang mempengaruhi
timbulnya toksoplasmosis, karena kucing mengeluarkan berjuta juta ookista dalam
tinjanya, yang dapat bertahan sampai satu tahun di dalam tanah yang teduh dan
lembab. Untuk mencegah hal ini, maka dapat di jaga terjadinya infeksi pada kucing,
yaitu dengan memberi makanan yang matang sehingga kucing tidak berburu tikus
atau burung. Bila kucing diberikan monensin 200 mg/kg melalui makanannya, maka
kucing tersebut tidak akan mengeluarkan ookista bersama tinjanya, tetapi ini hanya
dapat digunakan untuk kucing peliharaan (Frenkel dan Smith, 1982). Untuk
mencegah terjadinya infeksi dengan ookista yang berada di dalam tanah, dapat
diusahakan mematikan ookista dengan bahan kimia seperti formalin, amonia dan
iodin dalam bentuk larutan serta air panas 70oC yang disiramkan pada tinja kucing
(Remington & Desmont, 1982 ; Siegmund, 1979).
Anak balita yang bermain di tanah atau ibu-ibu yang emar berkebun, juga
petani sebaiknya mencuci tangan yang bersih dengan sabun sebelum makan. Sayur
mayur yang dimakan sebagai lalapan harus dicuci bersih, karena ada kemungkinan
ookista melekat pada sayuran, makanan yang matang harus di tutup rapat supaya
tidak dihinggapi lalat atau kecoa yang dapat memindahkan ookista dari tinja kucing
ke makanan tersebut.
Kista jaringan dalam hospes perantara (kambing, sapi, babi dan ayam)
sebagai sumber infeksi dapat dimusnahkan dengan memasaknya sampai 66 0C atau
mengasap dan sampai matang sebelum dimakan. Ibu yang memasak, jangan
mencicipi hidangan daging yang belum matang. Setelah memegang daging mentah
(tukang jagal, penjual daging, tukang masak) sebaiknya cuci tangan dengan sabun
sampai bersih. Yang paling penting dicegah adalah terjadinya toksoplasmosis
kongenital, karena anak yang lahir cacat dengan retardasi mental dan gangguan
motorik, merupakan beban masyarakat. Pencegahan dengan tindakan abortus
artefisial yang dilakukan selambatnya sampai kehamilan 21-24 minggu, mengurangi
kejadian toksoplasmosis kongenital kurang dari 50 %, karena lebih dari 50 %
© 2003 Digitized by USU digital library 9
toksoplasmosis kongenital diakibatkan infeksi primer pada trimester terakhir
kehamilan (Wilson dan Remington, 1980).
Pencegahan dengan obat-obatan, terutama pada ibu hamil yang diduga
menderita infeksi primer dengan Toxoplasma gondii, dapat dilakukan dengan
spiramisin.
Vaksin untuk mencegah infeksi toksoplasmosis pada manusia belum tersedia
sampai saat ini.
VII. D I S K U S I
Pada beberapa penelitian yang dibahas, tampak angka seropositif yang lebih
rendah pada ketinggian daerah yang lebih tinggi. Keadaan ini juga dilaporkan dari
Amerika Tengah dan Selatan (Remington & Desmonts, 1982). Angka seropositif 2 %
ditemukan pada beberapa desa yang terletak pada ketinggian 900 sampai 1900
meter di atas permukaan laut di kaki gunung Merapi dan Merbabu, daerah Boyolali,
Jawa Tengah (Cross dkk. 1975b). Angka prevalensi yang rendah juga ditemukan di
Sumatera Utara (9%) (Cross dkk. 1975c) dan Kalimantan Barat (3%) (Cross dkk.
1975d). Desa-desa di daerah ini letaknya lebih tinggi daripada daerah-daerah
dengan prevalensi lebih tinggi. Wallace dkk. (1979) menemukan angka kurang dari
2% di Danau Plain, Dataran Tinggi Sentral di Nugini dan angka setinggi 14 -34 % di
Dataran Tinggi Timur dan Pulau Rossel. Angka prevalensi yang rendah ditemukan di
daerah di mana tidak ada kucing, dan angka yang lebih tinggi ditemukan di daerah di
mana ada banyak kucing. Di Obano yang letaknya pada ketinggian 1745 -2100
meter di atas permukaan laut, angka prevalensi adalah 34,6%. Di daerah ini tidak
ditemukan kucing, tetapi sumber infeksi toksoplasmosis adalah daging babi mentah
atau kurang matang. Dari observasi ini dapat disimpulkan, bahwa tidak ada korelasi
antara prevalensi antibodi Toxoplasma dan ketinggian tempat, tetapi ada korelasi
antara Toxoplasma dengan adanya kucing atau kebiasaan makan daging mentah
atau kurang matang di daerah tersebut di atas.
Prevalensi antibodi Toxoplasma lebih rendah pada mahasiswa keturunan Cina
daripada mahasiswa pribumi di Jakarta. Prevalensi yang lebih rendah pada kelompok
Cina daripada kelompok etnik lainnya juga ditemukan di Singapura (Zaman & Goh,
1969), Taiwan (Tsai & Cross, 1972 ; Durfee dkk. 1975); Malaysia (Tan & Zaman,
1973) dan Canada (Seah, 1974). Akan tetapi Wallace dkk (1974) melaporkan angka
prevalensi 86 % pada orang cina di Tahiti, dibandingkan 70 % pada orang Tahiti.
Prevalensi antibodi Toxoplasma yang rendah pada orang cina di Asia Tenggara sukar
dijelaskan. Pada penelitian di Jakarta tidak ditemukan korelasi antara titer posititf
dan memelihara kucing atau makan daging mentah atau kurang matang, alasan
perbedaan ini tidak dapat dipastikan.
Penelitian pada wanita dengan dan tanpa riwayat abortus habitualis atau
sporadik dan kematian janin dalam kandungan, tidak menunjukkan perbedaan
bermakna pada angka seropositif. Hasil yang sama juga dilaporkan pada 25 kasus
abortus oleh Southern (1972), 73 kasus abortus habitualis oleh Kimball dkk (1971),
serta 46 kasus abortus habitualis dan 61 abortus sporadik oleh Stray-Pedersen dkk.
(1977). Namun pada penelitian lain dinyatakan adanya hubungan sebab akibat
antara infeksi Toxoplasma, abortus dan lahir mati. Karena hasil yang berbeda-beda
pada berbagai penelitian, maka Remington & Desmonts (1982) menyarankan supaya
dilakukan penelitian lebih lanjut.
Berbagai survey serologik telah dilakukan untuk toksoplasmosis kongenital,
yang menunjukkan pentingnya infeksi ini dan mengkonfirmasi tingginya angka
prevalensi infeksi Toxoplasma di Indonesia. Dalam pemberantasan penyakit menular
toksoplasmosis belum masuk dalam program utama pemberantasan penyakit ini
untuk seluruh Indonesia, walaupun penanggulangannya perlu dirintis secepatnya,
terutama untuk menurunkan angka kematian bayi.
© 2003 Digitized by USU digital library 10
Untuk menanggulangi infeksi Toxoplasma yang menyebabkan abortus,
kelahiran mati dan kelahiran anak cacat kongenital, perlu dibuat diagnosis dini pada
wanita hamil dan bayi yang baru dilahirkan, supaya dapat diberi pengobatan sedini
mungkin untuk mencegah kerusakan jaringan lebih lanjut pada janin dan bayi.
VIII. KESIMPULAN
Prevalensi zat anti Toxoplasma gondii di Indonesia pada manusia adalah 2-63
%, pada kucing 35-73 %, babi 11-36 %, kambing 11-61 %, anjing 75 % dan pada
ternak lain kurang dari 10 %.
Prevalensi zat anti Toxoplasma gondii tergantung pada ada tidaknya kucing di
suatu daerah dan pada kebiasaan makan daging kurang matang.
Daging ternak dan ayam/burung serta tanah yang tercemar tinja kucing
merupakan sumber infeksi.
Dalam pencegahan infeksi Toxoplasma gondii, anjing dan kucing kesayangan
tidak perlu disingkirkan dari rumah, tetapi perlu diperhatikan bahwa tinja kucing
tidak mencemari makanan dan tangan kita. Tindakan pencegahan infeksi
Toxoplasma gondii antara lain adalah :
- jangan makan daging mentah atau kurang matang
- mencuci tangan setelah memegang daging mentah
- mencuci alat dapur bekas daging mentah
- tidak makan sayuran mentah sebagai lalap
- mencuci tangan setelah berkebun atau memegang kucing
- mencegah lalat dan kecoa menghinggapi makanan.
Tabel: Survey Serologika terhadap antibodi Toxoplasma di Indonesia
Daerah Peneliti Uji Hasil (+) Hasil (%)
Irian Jaya (Wamena,
Merauke
De Roever-Bonnet dkk,
1964
DT ≥ 1 : 4 24
Jawa Barat (Kresek) Clarke dkk, 1973a IHA ≥ 1 : 32 51
Jawa Tengah
(Yogyakarta)
Clarke dkk, 1973b IHA ≥ 1 : 32 20
Kalimantan Selatan Durfee dkk, 1976 IHA ≥ 1 : 16 31
Jawa Timur
(Surabaya)
Van der Veen dkk, 1974 IFA ≥ 1 : 32 63
Jawa Timur
(Surabaya)
Yamamoto dkk, 1970 HA ≥ 1 : 256 8,9
Sul-Tengah (Lembah
Lindu)
Clarke dkk, 1975 IHA ≥ 1 : 256 7,9
Sul-Tengah (Lembah
Palu)
Cross dkk, 1975a IHA ≥ 1 : 256 16
Jawa Tengan
(Boyolali)
Cross dkk, 1975b IHA ≥ 1 : 256 2
Sumatera Utara Cross dkk, 1975c IHA ≥ 1 : 256 9
Kal-Barat Cross dkk, 1975d IHA ≥ 1 : 256 3
Jakarta Partono and Cross,
1975
IHA ≥ 1 : 256 10
Jakarta Gandahusada, 1978 IHA ≥ 1 : 256 12,5
Irian Jaya (Obano) Gandahusada dan
Endardjo, 1980
IHA ≥ 1 : 256 34,6
Sul-Utara Kapojos, 1988 IHA ≥ 1 : 128 60
© 2003 Digitized by USU digital library 11
DAFTAR PUSTAKA
Adyatma, 1980. Kebijaksanaan Pemberantasan Penyakit Parasit di Indonesia. Cermin
Dunia Kedokteran, 1-4.
Brotowidjoyo, M.D., 1987. : parasit dan Parasitisme. Media Sarana Press, Jakarta.
Clarke, M.D ; J.H Cross; J.J Gunning; R.D Reynolds; S. Oemijati ; Partono F. ;
Hudoyo and Hadi., 1973. Human malaria and intestinal parasites in Kresek,
West Java, Indonesia with a cursory serological survey for toxoplasmosis and
amoebiasis. Southeast Asian J. Trop. Med. Pub. Health. 4(1): 32-36.
Clarke, M.D ; J.H Cross; W.P Carney; P. Hadijaya; A. Yusuf ; J. Putrali and S.
Oemijati. 1975. Serological Study of Amoebiasis and Toxoplasmosis in the
Lindu Valley, Central Sulawesi, Indonesia. Trop.Geogr.Med., 27:274.
Cross J.H ; M.D Clarke; W.P Carney; J. Putrali ; A. Yusuf; H. Sajidiman ; F. Partono ;
Hudoyo and S. Oemijati., 1975a. Parasitological survey inthe Palu Valley
Central Sulawesi (Celebes), Indonesia. Southeast Asian J. Trop. Med. Pub.
Hlth., 6:366.
Cross J.H ; Irving G.S and Gunawan S., 1975b.: The prevalence of Entamoeba
histolytica and Toxoplasma gondii antibodies in Central Java. Indonesia.
Southeast Asian J. Trop. Med. Pub. Health. 6(4): 467-471.
Cross J.H ; M.D Clarke; W.C Cole, et.al. 1975c. Parasitology survey: in North
Sumatera, Indonesia. Am. J. Trop. Med Hyg., 79: 123.
Cross J.H ; M.D Clarke; W.C Cole, et.al. 1975d. Parasitic infections in humans in
West Kalimantan (Borneo). Indonesia. Trop. Geogr. Med., 28: 121.
Cox, F.E.G., 1982. : Immunology. In: Modern Parasitology. A Text Book of
Parasitology. Blackwell Scientific, Publications, London. (p.173). .
Cornain, S ; Suryana E.J ; Sugiharto. ; Jacoeb T.Z ; Rahman, I.A; Lubis, N.S dan
Gusniarti, N., 1990. : Aspek Imunologi dan Pendekatan Imunoterapi pada
Infeksi Toxoplasma. Kumpulan Makalah Simposium Toxoplasmosis. Fakultas
Kedokteran UI, Jakarta.
Durfee P.T ; H.T Sung; C.H Ma ; C.S Tsai ; J.H Cross. 1975. Serologic study of
toxoplasmosis in Taiwan. Southeast Asian J. Trop. Med. Pub. Hlth., 6: 170-
TOXOPLASMA itu bukan virus melainkan suatu protozoa ! Pada umumnya yang sebabkan penyakit adalah Toxoplasma Gondii, suatu protozoa intraseluler, protozoa ini banyak terdapat pada kucing dan anjing. Dilihat dari sejarahnya, Toxo adalah parasit protozoa bersel tunggal penyebab Toxoplasmosis. Virus ini pertama kali ditemukan dalam hewan pengerat di Afrika Utara yang disebut gondii oleh Charles Nicolle dan Lonis Manceaux di Laboartorium Institut Pasteur di Tunisia pada tahun 1908. Siklus hidup selengkapnya baru ditemukan pada tahun 1970 yakni ditemukannya siklus seksual pada kucing sebagai hospes tetapnya, sedangkan pada hospes perantara adalah berbagai jenis burung dan mamalia termasuk manusia.
Toksoplasma adalah penyakit yang diakibatkan oleh parasit Toksoplasma gondii, yang dapat ditularkan oleh kucing. Ternyata tak hanya kucing yang dapat menjadi dalang penyebaran penyakit toksoplasma. Toksoplasma dapat menyerang semua jenis satwa, termasuk burung, ikan, kelinci, anjing, babi, kambing dan mamalia lain, bahkan manusia. Parasit ini juga bisa terdapat pada daging setengah matang, telur setengah matang, buah-buahan atau sayuran yang tercemar tinja hewan peliharaan yang mengandung oosit toksoplasma, salah satu bentuk toksoplasma yang dapat menimbulkan infeksi. Toksoplasma dalam bentuk tachizoit terdapat dalam cairan tubuh seperti darah, air liur, dan cairan sperma, yang mampu ditularkan oleh serangga lewat gigitan. Tachizoit pun bisa bersarang di calon telur atau kelenjar susu sehingga tidak menutup kemungkinan telur dan air susu pun bisa tertular toksoplasma.
Gejala :
Pada dasarnya manusia resisten (kebal) terhadap infeksi toksoplasma. Walaupun terinfeksi (kuman masuk ke dalam tubuh), itu tidak menimbulkan gejala penyakit. Jika tubuh kuat, maka parasit yang diidap hanya diam tenang tidak menimbulkan gejala penyakit. Kista akan menimbulkan gejala sakit jika kondisi tubuh lemah, kekebalan tubuh menurun, kekurangan gizi, dan dalam keadaan stres. Kista pada jaringan tubuh dapat merusak organ. Toksoplasma pada bayi dapat menyebabkan kelainan pada saraf, mata, serta kelainan sistemik seperti pucat, kuning, demam, pembesaran hati dan limpa atau pendarahan. Gangguan fungsi saraf dapat mengakibatkan keterlambatan perkembangan psikomotor dalam bentuk retardasi mental (gangguan kecerdasan maupun keterlambatan perkembangan bicara), serta kejang dan kekakuan yang akhirnya menimbulkan keterlambatan perkembangan motorik. 80 - 90 % orang normal tidak menunjukkan gejala. hanya 10-20 persen menunjukkan gejala. Pada orang dewasa toksoplasma biasanya menimbulkan gejala berupa :
Rasa lelah
Flu
Nyeri kepala
Sakit tenggorokan
Demam
pembesaran kelenjar getah bening termasuk hati serta limpa,
gangguan pada kulit
Gejalanya biasanya ringan dan sembuh sendiri dalam beberapa bulan. kebanyakan orang akan menganggap bahwa dia terkena flu ringan dan tidak perlu pergi ke dokter. kalau toh pergi juga, dokter pun sangat jarang yang berpikir kearah infeksi toksoplasma. Sebenarnya Toxo bukanlah penyakit menular kepada pasangan, tetapi ia menular pada keturunan. Bisa jadi anak pertama dan kedua sehat, tetapi anak ketiga cacat atau mengalami Epilepsi dan autisme. Tetapi yang sering terjadi sesungguhnya jika dilakukan tes di laboratorium, baik anak pertama maupun anak kedua sesungguhnya turut terinfeksi.
Patogent:
Penyebab utama dari virus dan parasit TORCH (Toxo, Rubella, CMV, dan Herpes) adalah hewan yang ada di sekitar kita, seperti ayam, kucing, burung, tikus, merpati, kambing, sapi, anjing, **** dan lainnya. Meskipun tidak secara langsung sebagai penyebab terjangkitnya penyakit yang berasal dari virus ini adalah hewan, namun juga bisa disebabkan oleh karena perantara (tidak langsung) seperti memakan sayuran, daging setengah matang dan lainnya.
Deteksi toxo:
Dengan melakukan tes laboratorium yang disebut TORCH. Yaitu pemeriksaan melalui 4 jenis tes, parasit TOxoplasma, virus Rubella, Cytomegalovirus (CMV), dan virus Herpes. Masing2 ada tes IgM dan IgG nya. Serum untuk mencari ada tidaknya IgG spesifik untuk parasit/virus TORCH. Bila hasilnya NEGATIF, berarti Anda tidak pernah terinfeksi TORCH. Bila POSITIF, berarti pernah terinfeksi. Note: (periksa Anti-Toxoplasma IgG, Anti-Rubella IgG, Anti-CMV IgG, Anti-HSV2 IgG). Tes IgG itu untuk meriksa apakah pada masa lalu si pasien pernah kena infeksi Bila IgG POSITIF
serum untuk mencari ada tidaknya IgG spesifik untuk parasit/virus TORCH. Bila hasilnya NEGATIF, berarti Anda tidak pernah terinfeksi TORCH. Bila POSITIF, berarti pernah terinfeksi. Note: (periksa Anti-Toxoplasma IgG, Anti-Rubella IgG, Anti-CMV IgG, Anti-HSV2 IgG). Tes IgG itu untuk meriksa apakah pada masa lalu si pasien pernah kena infeksi.
Bila IgG POSITIF
EPIDEMIOLOGI “TOXOPLASMA GONDII”
I. PENDAHULUAN
Di negara beriklim lembab, penyakit parasit masih merupakan masalah kesehatan masyarakat yang cukup serius. Salah satu di antaranya adalah infeksi protozoa yang ditularkan melalui tubuh kucing. Infeksi penyakit yang ditularkan oleh kucing ini mempunyai prevalensi yang cukup tinggi, terutama pada masyarakat yang mempunyai kebiasaan makan daging mentah atau kurang matang. Di Indonesia faktor-faktor tersebut disertai dengan keadaan sanitasi lingkungan dan banyaknya sumber penularan (Sasmita dkk, 1988).Toksoplasmosis, suatu penyakit yang disebabkan oleh Toxoplasma gondii, merupakan penyakit parasit pada manusia dan juga pada hewan yang menghasilkandaging bagi konsumsi manusia (Konishi dkk, 1987). Infeksi yang disebabkan oleh T. gondii tersebar di seluruh dunia, pada hewan berdarah panas dan mamalia lainnya termasuk manusia sebagai hospes perantara, kucing dan berbagai jenis Felidae lainnya sebagai hospes definitif (WHO, 1979). Infeksi Toxoplasma tersebar luas dan sebagian besar berlangsung asimtomatis, meskipun penyakit ini belum digolongkan sebagai penyakit parasite yang diutamakan pemberantasannya oleh pemerintah, tetapi beberapa penelitiantelah dilakukan di beberapa tempat untuk mengetahui derajat distribusi dan prevalensinya. Indonesia sebagai negara tropik merupakan tempat yang sesuai untuk perkembangan parasit tersebut. Keadaan ini ditunjang oleh beberapa factor seperti sanitasi lingkungan dan banyak sumber penularan terutama kucing dan sebangsanya (Felidae) (Adyatma, 1980 ; Levine, 1990). Manusia dapat terkena infeksi parasit ini dengan cara didapat (Aquired toxoplasmosis) maupun diperoleh semenjak dalam kandungan (Congenital toxoplasmosis). Diperkirakan sepertiga penduduk dunia mengalami infeksi penyakit ini. Protozoa ini hidup dalam sel epitel usus muda hospes definitif, sedangkan ookistanya dikeluarkan bersama tinjanya. Penularan parasit ini terjadi dengan tertelannya ookista dan kista jaringan dalam daging mentah atau kurang matang serta transplasental pada waktu janin dalam kandungan. Diagnosis infeksi protozoa ini dilakukan dengan mendapatkan antibodi IgM dan IgG anti T. gondii dalam tes serologi (WHO, 1979 ; Zaman dan Keong, 1988). Sebagai parasit, T. gondii ditemukan dalam segala macam sel jaringan tubuh kecuali sel darah merah. Tetapi pada umumnya parasit ini ditemukan dalam sel retikulo endotelial dan sistem syaraf pusat (Remington dan Desmonts, 1983). Bertitik tolak dari masalah tersebut di atas, dalam makalah ini penulis mencoba menguraikan dan menginformasikan mengenai Epidemiologi Toxoplasma gondii.
II. SEJARAH .
Toxoplasma gondii pertama kali ditemukan oleh Nicole dan Manceaux tahun
1908 pada limfa dan hati hewan pengerat Ctenodactylus gundi di Tunisia Afrika dan
pada seekor kelinci di Brazil. Lebih lanjut Mello pada tahun 1908 melaporkan
protozoa yang sama pada anjing di Italia, sedangkan Janku pada tahun 1923
menemukan protozoa tersebut pada penderita korioretinitis dan oleh Wolf pada
tahun 1937 telah di isolasinya dari neonatus dengan ensefalitis dan dinyatakan
sebagai penyebab infeksi kongenital pada anak. Walaupun perpindahan intra-uterin
secara transplasental sudah diketahui, tetapi baru pada tahun 1970 daur hidup
parasit ini menjadi jelas ketika ditemukan daur seksualnya pacta kucing (Hutchison,
1970).
Menurut Brotowidjoyo (1987), pada tahun 1969 posisi T. gondii dalam
klasifikasi masih belum pasti, namun pada tahun 1970 dapat ditetapkan bahwa T.
gondii termasuk kelas Sporozoa yang mirip dengan Isospora.
Pada tahun 1970, ditemukan secara serentak di beberapa negara bahwa T.
gondii ternyata memproduksi ookista di dalam tubuh kucing yang tidak dapat
dibedakan dengan suatu ookista yang kemudian disebut Isospora bigemina. Dengan
kata lain, ookista ini berisi dua sporokista yang masing-masing berisi empat
sporozoit (Levine, 1990).
Di Indonesia toksoplasmosis mulai diteliti pakar ilmu kesehatan pada tahun
1972 baik pada manusia ataupun pada hewan (Sasmita, 1989).
III. MORFOLOGI DAN KLASIFlKASI
Toxoplasma gondii merupakan protozoa obligat intraseluler, terdapat dalam
tiga bentuk yaitu takizoit (bentuk proliferatif), kista (berisi bradizoit) dan ookista
(berisi sporozoit) (WHO, 79, Frenkel,1989, Sardjono dkk., 1989).
Bentuk takizoit menyerupai bulan sabit dengan ujung yang runcing dan ujung
lain agak membulat. Ukuran panjang 4-8 mikron, lebar 2-4 mikron dan mempunyai
selaput sel, satu inti yang terletak di tengah bulan sabit dan beberapa organel lain
seperti mitokondria dan badan golgi (Levine, 1990). Tidak mempunyai kinetoplas
dan sentrosom serta tidak berpigmen. Bentuk ini terdapat di dalam tubuh hospes
perantara seperti burung dan mamalia termasuk manusia dan kucing sebagal hospes
definitif. Takizoit ditemuKan pada infeksi akut dalam berbagai jaringan tubuh.
Takizoit dapat memasuki tiap sel yang berinti (gambar 1).
Kista dibentuk di dalam sel hospes bila takizoit yang membelah telah
membentuk dinding. Ukuran kista berbeda-beda, ada yang berukuran kecil hanya
berisi beberapa bradizoit dan ada yang berukuran 200 mikron berisi kira-kira 3000
bradizoit. Kista dalam tubuh hospes dapat ditemukan seumur hidup terutama di
otak, otot jantung, dan otot bergaris (Krahenbuhl dan Remington, 1982).
Gambar 1. Takizoit Toxoplasma gondii (Frenkel, 1989)
Keterangan: A. takizoit dalam sel mononuklear besar
B. takizoit bebas dalam darah
Di otak bentuk kista lonjong atau bulat, tetapi di dalam otot bentuk kista
mengikuti bentuk sel otot. Kista ini merupakan stadium istirahat dari T. gondii.
Menurut Levine (1990), pada infeksi kronis kista dapat ditemukan dalam jaringan
organ tubuh dan terutama di otak.
Ookista berbentuk lonjong, berukuran 11-14 x 9-11 mikron. Ookista
mempunyai dinding, berisi satu sporoblas yang membelah menjadi dua sporoblas.
Pada perkembangan selanjutnya ke dua sporoblas membentuk dinding dan menjadi
sporokista. Masing-masing sporokista tersebut berisi 4 sporozoit yang berukuran 8 x
2 mikron dan sebuah benda residu (Frenkel, 1989 ; Levine, 1990).
Toxoplasma gondii dalam klasifikasi termasuk kelas Sporozoasida, karena
berkembang biak secara seksual dan aseksual yang terjadi secara bergantian
(Levine, 1990). Menurut Levine (1990) klasifikasi parasit sebagai berikut :
D u n i a : Animalia
Sub Dunia : Protozoa
F i l u m : Apicomplexa
K e l a s : Sporozoasida
Sub Kelas : coccidiasina
B a n g s a : Eucoccidiorida
Sub Bangsa : Eimeriorina
S u k u : Sarcocystidae
M a r g a : Toxoplasma
J e n is : Toxoplasma gondii.
IV. DAUR HIDUP
Kucing dan hewan sejenisnya merupakan hospes definitif dari T. gondii. Di
dalam usus kecil kucing sporozoit menembus sel epitel dan tumbuh menjadi
trofozoit. Inti trofozoit membelah menjadi banyak sehingga terbentuk skizon. Skizon
matang pecah dan menghasilkan banyak merozoit (skizogoni). Daur aseksual ini
dilanjutkan dengan daur seksual. Merozoit masuk ke dalam sel epitel dan
membentuk makrogametosit dan mikrogametosit yang menjadi makrogamet dan
mikrogamet (gametogoni). Setelah terjadi pembuahan terbentuk ookista, yang akan
dikeluarkan bersama tinja kucing. Di luar tubuh kucing, ookista tersebut akan
berkembang membentuk dua sporokista yang masing-masing berisi empat sporozoit
(sporogoni) (Krahenbuhl dan Remington, 1982). Bila ookista tertelan oleh mamalia
seperti domba, babi, sapi dan tikus serta ayam atau burung, maka di dalam tubuh
hospes perantara akan terjadi daur aseksual yang menghasilkan takizoit. Takizoit
akan membelah, kecepatan membelah takizoit ini berkurang secara berangsur
kemudian terbentuk kista yang mengandung bradizoit. Bradizoit dalam kista
biasanya ditemukan pada infeksi menahun (infeksi laten).
Bila kucing sebagai hospes definitif makan hospes perantara yang terinfeksi
maka berbagai stadium seksual di dalam sel epitel usus muda akan terbentuk lagi.
Jika hospes perantara yang dimakan kucing mengandung kista T. gondii, maka masa
prepatennya 2 -3 hari. Tetapi bila ookista tertelan langsung oleh kucing, maka masa
prepatennya 20 -24 hari. Dengan demikian kucing lebih mudah terinfeksi oleh kista
dari pada oleh ookista (Cox, 1982 ; Levine, 1990)
(gambar 2)
Gambar 2. Daur hidup Toxoplasma gondii, sumber infeksi pada manusia (frenkel,
1989)
V. CARA INFEKSI DAN GEJALA KLINIS
Manusia dapat terinfeksi oleh T. gondii dengan berbagai cara yaitu makan
daging mentah atau kurang rnasak yang mengandung kista T. gondii, ternakan atau
tertelan bentuk ookista dari tinja kucing, rnisalnya bersarna buah-buahan dan sayursayuran
yang terkontaminasi. Juga mungkin terinfeksi melalui transplantasi organ
tubuh dari donor penderita toksoplasmosis laten kepada resipien yang belum pernah
terinfeksi T. gondii. Kecelakaan laboratorium dapat terjadi melalui jarum suntik dan
alat laboratoriurn lain yang terkontaminasi oleh T. gondii. Infeksi kongenital. terjadi
intra uterin melalui plasenta (WHO, 1979 ; Levine, 1990).
Setelah terjadi infeksi T. gondii ke dalam tubuh akan terjadi proses yang
terdiri dari tiga tahap yaitu parasitemia, di mana parasit menyerang organ dan
jaringan serta memperbanyak diri dan menghancurkan sel-sel inang. Perbanyakan
diri ini paling nyata terjadi pada jaringan retikuloendotelial dan otak, di mana parasit
mempunyai afinitas paling besar. Pembentukan antibodi merupakan tahap kedua
setelah terjadinya infeksi. Tahap ketiga rnerupakan rase kronik, terbentuk kista-kista
yang menyebar di jaringan otot dan syaraf, yang sifatnya menetap tanpa menimbulkan peradangan lokal. Pada garis besarnya sesuai dengan cara penularan dan gejala klinisnya,
toksoplasmosis dapat dikelompokkan atas: toksoplasmosis akuisita (dapatan) dan
toksoplasmosis kongenital. Baik toksoplasmosis dapatan maupun kongenital
sebagian besar asimtomatis atau tanpa gejala. Keduanya dapat bersifat akut dan kemudian menjadi kronik atau laten. Gejala yang nampak sering tidak spesifik dan sulit dibedakan dengan penyakit lain.Toksoplasmosis dapatan biasanya tidak diketahui karena jarang menimbulkan gejala. Tetapi bila seorang ibu yang sedang hamil mendapat infeksi primer, ada kemungkinan bahwa 50% akan melahirkan anak dengan toksoplasmosis kongenital.
Gejala yang dijumpai pada orang dewasa maupun anak-anak umumnya ringan.
Gejala klinis yang paling sering dijumpai pada toksoplasmosis dapatan adalah
limfadenopati dan rasa lelah, disertai demam dan sakit kepala (Zaman dan Keong,1988).
Pada infeksi akut, limfadenopati sering dijumpai pada kelenjer getah bening
daerah leher bagian belakang. Gejala tersebut di atas dapat disertai demam, mialgia,
malaise. Bentuk kelainan pada kulit akibat toksoplasmosis berupa ruam
makulopapuler yang mirip kelainan kulit pada demam titus, sedangkan pada jaringan paru dapat terjadi pneumonia interstisial.Gambaran klinis toksoplasmosis kongenital dapat bermacam-macam. Ada yang tampak normal pada waktu lahir dan gejala klinisnya baru timbul setelah beberapa minggu sampai beberapa tahun. Ada gambaran eritroblastosis, hidrops fetalis dan triad klasik yang terdiri dari hidrosefalus, korioretinitis dan perkapuran intrakranial atau tetrade sabin yang disertai kelainan psikomotorik (Zaman dan Keong, 1988). Toksoplasmosis kongenital dapat menunjukkan gejala yang sangat berat dan menimbulkan kematian penderitanya karena parasit telah tersebar luas di berbagai organ penting dan juga pada sistem syaraf penderita. Gejala susunan syaraf pusat sering meninggalkan gejala sisa, misalnya retardasi mental dan motorik. Kadang-kadang hanya ditemukan sikatriks pada retina yang dapat kambuh pada masa anak-anak, remaja atau dewasa. Korioretinitis karena toksoplasmosis pada remaja dan dewasa biasanya akibat infeksi kongenital. Akibat kerusakan pada berbagai organ, maka kelainan yang sering terjadi bermacam-macam jenisnya. Kelainan pada bayi dan anak-anak akibat infeksi pada ibu selama kehamilan trimester pertama, dapat berupa kerusakan yang sangat berat sehingga terjadi abortus atau lahir mati, atau bayi dilahirkan dengan kelainan seperti ensefalomielitis, hidrosefalus, kalsifikasi serebral dan korioretinitis. Pada anak yang lahir prematur, gejala klinis lebih berat dari anak yang lahir cukup bulan, dapat disertai hepatosplenomegali, ikterus, limfadenopati, kelainan susunan syaraf pusat dan lesi mata. Infeksi T. gondii pada individu dengan imunodefisiensi menyebabkan manifestasi penyakit dari tingkat ringan, sedang sampai berat, tergantung kepada derajat imunodefisiensinya (Cornain dkk., 1990). Menurut Gandahusada dkk.,(1992), pada penderita imunodefisiensi, infeksi T. gondii menjadi nyata, misalnya pada penderita karsinoma, leukemia atau penyakit lain yang diberi pengobatan kortikosteroid dosis tinggi atau radiasi. Gejala yang timbul biasanya demam tinggi, disertai gejala susunan syaraf pusat karena adanya ensefalitis difus. Gejala klinis yang berat ini mungkin disebabkan oleh eksaserbasi akut dari infeksi yang terjadi sebelumnya atau akibat infeksi baru yang menunjukkan gejala klinis yang dramatis karena adanya imuno-defisiensi. Pada penderita AIDS, infeksi T. gondii sering menyebabkan ensefalitis dan kematian. Sebagian besar penderita AIDS dengan ensefalitis akibat T. gondii tidakmenunjukkan pembentukan antibodi dalam serum (cornain dkk., 1990).
VI. EPIDEMIOLOGI
Toxoplasma gondii ditemukan di seluruh dunia. Infeksi terjadi, di mana ada
kucing yang mengeluarkan ookista bersama tinjanya. Ookista ini adalah bentuk yang
infektif dan dapat menular pacta manusia atau hewan lain.
Seekor kucing dapat mengeluarkan sampai 10 juta ookista sehari selama 2
minggu. Di dalam tanah yang lembab dan teduh, ookista dapat hidup lama sampai
lebih dari satu tahun. sedangkan tempat yang terkena sinar matahari langsung dan
tanah kering dapat memperpendek hidupnya. Bila di sekitar rumah tidak ada tanah,
kucing akan berdefekasi di lantai atau tempat lain, di mana ookista bisa hidup cukup
lama bila tempat tersebut lembab. Cacing tanah mencampur ookista dengan tanah,
kecoa dan lalat dapat menjadi vektor mekanik yang dapat memindahkan ookista dari
tanah atau lantai ke makanan. Di Indonesia tanah yang mengandung ookista
Toxoplasma belum diselidiki (Gandahusada, 1988).
Ookista ini dapat hidup lebih dari satu tahun di tanah yang lembab. Bila
ookista tertelan oleh tikus, tikus terinfeksi dan akan terbentuk kista dalam otot dan
otaknya. Bila tikus dimakan oleh kucing, maka kucing akan tertular lagi. Bila ookista
ini tertelan oleh manusia atau hewan lain, maka akan terjadi infeksi. Misalnya
kambing, sapi dan kuda pemakan rumput yang mungkin tercemar tinja kucing yang
mengandung ookista, dapat terinfeksi. Juga ayam dan burung yang mencari makan
di tanah (misal cacing tanah) juga dapat terinfeksi. Manusia juga dapat terinfeksi.
Manusia juga dapat tertular dengan ookista di tanah, misalnya bila makan sayursayuran
mentah yang tercemar tinja kuning, atau setelah berkebun lupa mencuci
tangan sewaktu mau makan. Anak balita yang bermain di tanah juga dapat terinfeksi
oleh ookista.
Penyebaran Toxoplasma gondii sangat luas, hampir di seluruh dunia,
termasuk Indonesia baik pada manusia maupun pada hewan. Sekitar 30% dari
penduduk Amerika Serikat positif terhadap pemeriksaan serologis, yang
menunjukkan pernah terinfeksi pada suatu saat dalammasa hidupnya (Levin, 1990).
Kontak yang sering terjadi dengan hewan terkontaminasi atau dagingnya, dapat
dihubungkan dengan adanya prevalensi yang lebih tinggi di antara dokter hewan,
mahasiswa kedokteran hewan, pekerja di rumah potong hewan dan orang yang
menangani dagig mentah seperti juru masak (Konishi dkk., 1987).
Krista T,gondii dalam daging dapat bertahan hidup pada suhu -40C sampai
tiga minggu. Kista tersebut akan mati jika daging dalam keadaan beku pada suhu -
150C selama tiga hari dan pada suhu -200C selama dua hari. Daging dapat menjadi
hangat pada semua bagian dengan suhu 650C selama empat sampai lima menit atau
lebih maka secara keseluruhan daging tidak mengandung kista aktif, demikian juga
hasil daging siap konsumsi yang diolah dengan garam dan nitrat (WHO, 1979).
Konsumsi daging mentah atau daging yang kurang masak merupakan sumber
infeksi pada manusia (WHO, 1979; Jawetz dkk., 1986; Volk dan Wheeler, 1989).
Tercemarnya alat-alat untuk masak dan tangan oleh bentuk infektif parasit ini pada
waktu pengolahan makanan merupakan sumber lain untuk penyebaran T. gondii.
Menurut Konishi dkk. (1987), jalur alami dari infeksi T. gondii pada manusia
telah difokuskan pada tertelannya ookista dan kista parasit ini secara tidak sengaja,
kecuali perpindahan secara kongenital. Pentingnya peranan kista dalam perpindahan
tersebut dapat diabaikan, sesuai dengan rendahnya tingkat prevalensi pada hewanhewan
potong atau hewan pedaging, maka ookistanya dapat menjadi sumber utama
bagi infeksi pada manusia.
Prevalensi zat anti T. gondii berbeda di berbagai daerah geografik, seperti
pada ketinggian yang berbeda di daerah rendah prevalensi zat anti lebih tinggi
dibandingkan dengan daerah yang tinggi. Prevalensi zat anti ini juga lebih tinggi di
daerah tropik.
Pada umumnya prevalensi zat anti T. gondii yang positif meningkat sesuai
dengan umur, tidak ada perbedaan antara pria dan wanita.
Pada manusia prevalensi zat anti T. gondii yang di periksa dengan tes warna
di berbagai negara adalah: USA 13-68 %, Austria 7-62 %, El Salvador 40-93 %,
Finlandia 7-35 %, Inggris 8-25 %, Paris 33-87 %, Tahiti 45-77 % (Remington dan
© 2003 Digitized by USU digital library 7
Desmonts, 1982 cite Gandahusada, 1994). Di Jepang 59-78 % pada pekerja rumah
potong hewan dan 21,7 % pada populasi penduduk dengan umur sama (Konishi,
1986 ; Takahashi dan Konishi, 1986). Di berbagai negara toksoplasmosis kongenital
terdapat pada 0,25-7 % dari setiap 1000 kelahiran hidup.
Selanjutnya Konishi (1986), mengatakan di Jepang terdapat prevalensi zat
anti T. gondii pada babi 0,33 %, dan pada sapi 1,33 %. Penelitian Frenkel dkk.
(1995) di Panama City, didapatkan bahwa anjing sebagai sumber infeksi
mendapatkan infeksi dari makan tinja kucing atau bergulingan pada tanah yang
mengandung tinja kucing, yang merupakan instrumen penyebaran secara mekanis
dari infeksi T. gondii. Lalat dan kecoa secara praktis juga penting dalam
penyebarannya.
Di Indonesia, prevalensi zat anti T. gondii pada hewan adalah sebagai
berikut: kucing 35-73 %, babi 11-36 %, kambing 11-61 %, anjing 75 % dan pada
ternak lain kurang dari 10 % (Gandahusada, 1995).
Prevalensi zat anti T. gondii yang positif pada manusia di Indonesia berkisar
antara 2-63 %. Pada tahun 1964, de Roever-Bonnet dkk. menemukan 24 % dari
penduduk pribumi berumur 10-50 tahun di Irian Jaya, seropositif bila titer "dye test"
> 1 : 4 dianggap sebagai batas positif. Pada penelitian Clarke dkk.(1973) dan Durfee
(1976) digunakan titer IRA > 1 : 16 dan 1 : 32 sebagai batas positif dan didapatkan
prevalensi 51 % di Jawa Barat, 20 % di Jawa Tengah dan 31 % di Kalimantan
Selatan. Pada uji lain dengan uji IFA van der Veen dkk. (1974) melaporkan
prevalensi 63 % di Surabaya, bila titer> 1 : 32 dianggap sebagai batas positif.
Dengan dipakainya titer> 1 : 32 atau lebih rendah sebagai batas positif, maka
didapatkan prevalensi yang lebih tinggi, yaitu sampai 63 %.
Pada penelitian selanjutnya, titer IRA >.1 : 256 ditentukan sebagai batas
positif, karena titer ini menunjukan pemaparan yang baru terjadi. Kemudian
dilaporkan prevalensi dari berbagai daerah yang lebih rendah yaitu: Surabaya, Jawa
Timur 8,9 % (Yamamoto dkk. 1970); Lembah Lindu, Sulawesi Tengah 7,9% (Clarke
dkk. 1975) : Lembah Palu, Sulawesi Tengah 16 % (Cross dkk. 1975a); Boyolali,
Jawa Tengah 2 % (Cross dkk. 1975b); Sumatera Utara 9 % (Cross dkk. 1975c);
Kalimantan Barat 3 % (Cross dkk. 1975d); Jakarta 10 % pada mahasiswa
Universitas Swasta (partono & Cross, 1975); 12,5 % dari 184 mahasiswa dan 96
orang karyawan Universitas Indonesia (Gandahusada, 1978); Obano, Irian Jaya,
34,6 % (Gandahusada dan Endardjo, 1980) dan Menado, Sulawesi Utara 60 %
(Kapojos, 1988) dengan titer IHA > 1 : 128 sebagai batas positif, seperti terlihat
pada tabel 1.
Prevalensi toksoplasmosis pada berbagai kelompok etnik telah diteliti dan
dilaporkan, 18 % pada mahasiswa pribumi dan 7 % pada mahasiswa keturunan Cina
(partono dan Cross, 1975). Dan pada penelitian lain Gandahusada (1978) prevalensi
adalah 14,3 % pada kelompok pribumi dan 2,3 % pada kelompok keturunan Cina.
Prevalensi zat anti T. gondii pada wanita hamil di Rumah Sakit Dr. Cipto
Mangunkusumo, Jakarta adalah 14,3 % (Sayogo dkk, 1980) dan angka seropositif
pada 50 kasus abortus di Bagian Obgin adalah 67,8 % (Samil, 1988). Pada tahun
1985, 810 serum wanita diperiksa terhadap antibodi Toxoplasma, yang terdiri dari
288 serum dari wanita yang tidak pernah abortus atau kematian janin dalam
kandungan, 409 serum wanita dengan abortus habitualis atau sporadik dan 145
serum wanita dengan riwayat kematian janin dalam kandungan. Dua puluh empat
dari 409 wanita dengan riwayat abortus juga mengalami kematian janin dalam
kandungan. Titer IHA > 1 : 4 ditemukan pada 71,8 % (dari 288) wanita yang tidak
pernah abortus, 67,8 % (84) wanita mengalami keguguran satu kali, 74,3 % (156)
dengan keguguran lebih dari satu kali, 76 % (57) dengan abortus habitualis, 72,7 %
(483) yang tidak pernah kematian janin dalam kandungan dan 70,4 % (102) dengan
riwayat kematian janin dalam kandungan. Angka seropositif antibodi Toxoplasnla
© 2003 Digitized by USU digital library 8
pada berbagai kelompok wanita yang diperiksa tidak dapat ditemukan perbedaan
yang bermakna. Pada orang dewasa dan anak-anak dengan retinokoroiditis,
prevalensi antibodi adalah 60 %, sedangkan pada pasien dengan penyakit mata lain
prevalensi 17 % (Ganda-husada, 1995).
Angka prevalensi toksoplasmosis kongenital pada bayi baru lahir belum ada,
namun kasus toksoplasmosis kongenital telah banyak dilaporkan di Indonesia.
Partono dan Cross (1976) melaporkan kasus kebutaan pada anak umur 18 bulan
dengan titer IFA 1 : 1024. Said dkk. (1978) melaporkan kasus toksoplasmosis
kongenital pada bayi berumur 13 bulan dan 6,5 bulan dengan retardasi mental dan
motorik serta kelainan mata, kalsifikasi serebral dan titer IHA dan IFA tinggi.
Antibodi T. gondii ditemukan pada 7 (10,6%) dari 66 anak hidrosefalus di
Jakarta, yang berumur antara 1 hari sampai 12 tahun, dengan titer IHA > 1 : 256
(Gandahusada dan Mahjuddin, 1981). Dari 99 bayi dengan cacat kongenital,
berumur antara 1 hari sampai 6 bulan ternyata 18,2 % menderita toksoplasmosis
kongenital dengan ditemukan IgM, titer IgG yang meningkat atau tetap tinggi, dan
dengan ditemukan parasit pada autopsi (Gandahusada, 1988). Lazuardi dkk. (1989)
melaporkan antibodi T. go'ndii pada 44.6 % anak dengan retardasi mental, 44,6 %
pada anak dengan lesi mata dan 9,5% pada anak dengan gejala umum. Widyantoro
(1989) menemukan 7 kasus toksoplasmosis kongenital pada 18 bayi yang ibunya
mempunyai titer IgG tinggi; dua anak hidrosefalus dan mikro sefalus dengan titer
IgG dan IgM positif (ELISA); 2 bayi prematur, seorang dengan IgM positif, yang lain
IgG positif pada waktu lahir dan pada usia 6 bulan; 3 bayi yang klinis normal dengan
titer IgG positif pada waktu lahir dan pada usia 6 bulan serta titer IgM positif pada
satu bayi.
Pencegahan Kucing merupakan salah satu faktor yang mempengaruhi
timbulnya toksoplasmosis, karena kucing mengeluarkan berjuta juta ookista dalam
tinjanya, yang dapat bertahan sampai satu tahun di dalam tanah yang teduh dan
lembab. Untuk mencegah hal ini, maka dapat di jaga terjadinya infeksi pada kucing,
yaitu dengan memberi makanan yang matang sehingga kucing tidak berburu tikus
atau burung. Bila kucing diberikan monensin 200 mg/kg melalui makanannya, maka
kucing tersebut tidak akan mengeluarkan ookista bersama tinjanya, tetapi ini hanya
dapat digunakan untuk kucing peliharaan (Frenkel dan Smith, 1982). Untuk
mencegah terjadinya infeksi dengan ookista yang berada di dalam tanah, dapat
diusahakan mematikan ookista dengan bahan kimia seperti formalin, amonia dan
iodin dalam bentuk larutan serta air panas 70oC yang disiramkan pada tinja kucing
(Remington & Desmont, 1982 ; Siegmund, 1979).
Anak balita yang bermain di tanah atau ibu-ibu yang emar berkebun, juga
petani sebaiknya mencuci tangan yang bersih dengan sabun sebelum makan. Sayur
mayur yang dimakan sebagai lalapan harus dicuci bersih, karena ada kemungkinan
ookista melekat pada sayuran, makanan yang matang harus di tutup rapat supaya
tidak dihinggapi lalat atau kecoa yang dapat memindahkan ookista dari tinja kucing
ke makanan tersebut.
Kista jaringan dalam hospes perantara (kambing, sapi, babi dan ayam)
sebagai sumber infeksi dapat dimusnahkan dengan memasaknya sampai 66 0C atau
mengasap dan sampai matang sebelum dimakan. Ibu yang memasak, jangan
mencicipi hidangan daging yang belum matang. Setelah memegang daging mentah
(tukang jagal, penjual daging, tukang masak) sebaiknya cuci tangan dengan sabun
sampai bersih. Yang paling penting dicegah adalah terjadinya toksoplasmosis
kongenital, karena anak yang lahir cacat dengan retardasi mental dan gangguan
motorik, merupakan beban masyarakat. Pencegahan dengan tindakan abortus
artefisial yang dilakukan selambatnya sampai kehamilan 21-24 minggu, mengurangi
kejadian toksoplasmosis kongenital kurang dari 50 %, karena lebih dari 50 %
© 2003 Digitized by USU digital library 9
toksoplasmosis kongenital diakibatkan infeksi primer pada trimester terakhir
kehamilan (Wilson dan Remington, 1980).
Pencegahan dengan obat-obatan, terutama pada ibu hamil yang diduga
menderita infeksi primer dengan Toxoplasma gondii, dapat dilakukan dengan
spiramisin.
Vaksin untuk mencegah infeksi toksoplasmosis pada manusia belum tersedia
sampai saat ini.
VII. D I S K U S I
Pada beberapa penelitian yang dibahas, tampak angka seropositif yang lebih
rendah pada ketinggian daerah yang lebih tinggi. Keadaan ini juga dilaporkan dari
Amerika Tengah dan Selatan (Remington & Desmonts, 1982). Angka seropositif 2 %
ditemukan pada beberapa desa yang terletak pada ketinggian 900 sampai 1900
meter di atas permukaan laut di kaki gunung Merapi dan Merbabu, daerah Boyolali,
Jawa Tengah (Cross dkk. 1975b). Angka prevalensi yang rendah juga ditemukan di
Sumatera Utara (9%) (Cross dkk. 1975c) dan Kalimantan Barat (3%) (Cross dkk.
1975d). Desa-desa di daerah ini letaknya lebih tinggi daripada daerah-daerah
dengan prevalensi lebih tinggi. Wallace dkk. (1979) menemukan angka kurang dari
2% di Danau Plain, Dataran Tinggi Sentral di Nugini dan angka setinggi 14 -34 % di
Dataran Tinggi Timur dan Pulau Rossel. Angka prevalensi yang rendah ditemukan di
daerah di mana tidak ada kucing, dan angka yang lebih tinggi ditemukan di daerah di
mana ada banyak kucing. Di Obano yang letaknya pada ketinggian 1745 -2100
meter di atas permukaan laut, angka prevalensi adalah 34,6%. Di daerah ini tidak
ditemukan kucing, tetapi sumber infeksi toksoplasmosis adalah daging babi mentah
atau kurang matang. Dari observasi ini dapat disimpulkan, bahwa tidak ada korelasi
antara prevalensi antibodi Toxoplasma dan ketinggian tempat, tetapi ada korelasi
antara Toxoplasma dengan adanya kucing atau kebiasaan makan daging mentah
atau kurang matang di daerah tersebut di atas.
Prevalensi antibodi Toxoplasma lebih rendah pada mahasiswa keturunan Cina
daripada mahasiswa pribumi di Jakarta. Prevalensi yang lebih rendah pada kelompok
Cina daripada kelompok etnik lainnya juga ditemukan di Singapura (Zaman & Goh,
1969), Taiwan (Tsai & Cross, 1972 ; Durfee dkk. 1975); Malaysia (Tan & Zaman,
1973) dan Canada (Seah, 1974). Akan tetapi Wallace dkk (1974) melaporkan angka
prevalensi 86 % pada orang cina di Tahiti, dibandingkan 70 % pada orang Tahiti.
Prevalensi antibodi Toxoplasma yang rendah pada orang cina di Asia Tenggara sukar
dijelaskan. Pada penelitian di Jakarta tidak ditemukan korelasi antara titer posititf
dan memelihara kucing atau makan daging mentah atau kurang matang, alasan
perbedaan ini tidak dapat dipastikan.
Penelitian pada wanita dengan dan tanpa riwayat abortus habitualis atau
sporadik dan kematian janin dalam kandungan, tidak menunjukkan perbedaan
bermakna pada angka seropositif. Hasil yang sama juga dilaporkan pada 25 kasus
abortus oleh Southern (1972), 73 kasus abortus habitualis oleh Kimball dkk (1971),
serta 46 kasus abortus habitualis dan 61 abortus sporadik oleh Stray-Pedersen dkk.
(1977). Namun pada penelitian lain dinyatakan adanya hubungan sebab akibat
antara infeksi Toxoplasma, abortus dan lahir mati. Karena hasil yang berbeda-beda
pada berbagai penelitian, maka Remington & Desmonts (1982) menyarankan supaya
dilakukan penelitian lebih lanjut.
Berbagai survey serologik telah dilakukan untuk toksoplasmosis kongenital,
yang menunjukkan pentingnya infeksi ini dan mengkonfirmasi tingginya angka
prevalensi infeksi Toxoplasma di Indonesia. Dalam pemberantasan penyakit menular
toksoplasmosis belum masuk dalam program utama pemberantasan penyakit ini
untuk seluruh Indonesia, walaupun penanggulangannya perlu dirintis secepatnya,
terutama untuk menurunkan angka kematian bayi.
© 2003 Digitized by USU digital library 10
Untuk menanggulangi infeksi Toxoplasma yang menyebabkan abortus,
kelahiran mati dan kelahiran anak cacat kongenital, perlu dibuat diagnosis dini pada
wanita hamil dan bayi yang baru dilahirkan, supaya dapat diberi pengobatan sedini
mungkin untuk mencegah kerusakan jaringan lebih lanjut pada janin dan bayi.
VIII. KESIMPULAN
Prevalensi zat anti Toxoplasma gondii di Indonesia pada manusia adalah 2-63
%, pada kucing 35-73 %, babi 11-36 %, kambing 11-61 %, anjing 75 % dan pada
ternak lain kurang dari 10 %.
Prevalensi zat anti Toxoplasma gondii tergantung pada ada tidaknya kucing di
suatu daerah dan pada kebiasaan makan daging kurang matang.
Daging ternak dan ayam/burung serta tanah yang tercemar tinja kucing
merupakan sumber infeksi.
Dalam pencegahan infeksi Toxoplasma gondii, anjing dan kucing kesayangan
tidak perlu disingkirkan dari rumah, tetapi perlu diperhatikan bahwa tinja kucing
tidak mencemari makanan dan tangan kita. Tindakan pencegahan infeksi
Toxoplasma gondii antara lain adalah :
- jangan makan daging mentah atau kurang matang
- mencuci tangan setelah memegang daging mentah
- mencuci alat dapur bekas daging mentah
- tidak makan sayuran mentah sebagai lalap
- mencuci tangan setelah berkebun atau memegang kucing
- mencegah lalat dan kecoa menghinggapi makanan.
Tabel: Survey Serologika terhadap antibodi Toxoplasma di Indonesia
Daerah Peneliti Uji Hasil (+) Hasil (%)
Irian Jaya (Wamena,
Merauke
De Roever-Bonnet dkk,
1964
DT ≥ 1 : 4 24
Jawa Barat (Kresek) Clarke dkk, 1973a IHA ≥ 1 : 32 51
Jawa Tengah
(Yogyakarta)
Clarke dkk, 1973b IHA ≥ 1 : 32 20
Kalimantan Selatan Durfee dkk, 1976 IHA ≥ 1 : 16 31
Jawa Timur
(Surabaya)
Van der Veen dkk, 1974 IFA ≥ 1 : 32 63
Jawa Timur
(Surabaya)
Yamamoto dkk, 1970 HA ≥ 1 : 256 8,9
Sul-Tengah (Lembah
Lindu)
Clarke dkk, 1975 IHA ≥ 1 : 256 7,9
Sul-Tengah (Lembah
Palu)
Cross dkk, 1975a IHA ≥ 1 : 256 16
Jawa Tengan
(Boyolali)
Cross dkk, 1975b IHA ≥ 1 : 256 2
Sumatera Utara Cross dkk, 1975c IHA ≥ 1 : 256 9
Kal-Barat Cross dkk, 1975d IHA ≥ 1 : 256 3
Jakarta Partono and Cross,
1975
IHA ≥ 1 : 256 10
Jakarta Gandahusada, 1978 IHA ≥ 1 : 256 12,5
Irian Jaya (Obano) Gandahusada dan
Endardjo, 1980
IHA ≥ 1 : 256 34,6
Sul-Utara Kapojos, 1988 IHA ≥ 1 : 128 60
© 2003 Digitized by USU digital library 11
DAFTAR PUSTAKA
Adyatma, 1980. Kebijaksanaan Pemberantasan Penyakit Parasit di Indonesia. Cermin
Dunia Kedokteran, 1-4.
Brotowidjoyo, M.D., 1987. : parasit dan Parasitisme. Media Sarana Press, Jakarta.
Clarke, M.D ; J.H Cross; J.J Gunning; R.D Reynolds; S. Oemijati ; Partono F. ;
Hudoyo and Hadi., 1973. Human malaria and intestinal parasites in Kresek,
West Java, Indonesia with a cursory serological survey for toxoplasmosis and
amoebiasis. Southeast Asian J. Trop. Med. Pub. Health. 4(1): 32-36.
Clarke, M.D ; J.H Cross; W.P Carney; P. Hadijaya; A. Yusuf ; J. Putrali and S.
Oemijati. 1975. Serological Study of Amoebiasis and Toxoplasmosis in the
Lindu Valley, Central Sulawesi, Indonesia. Trop.Geogr.Med., 27:274.
Cross J.H ; M.D Clarke; W.P Carney; J. Putrali ; A. Yusuf; H. Sajidiman ; F. Partono ;
Hudoyo and S. Oemijati., 1975a. Parasitological survey inthe Palu Valley
Central Sulawesi (Celebes), Indonesia. Southeast Asian J. Trop. Med. Pub.
Hlth., 6:366.
Cross J.H ; Irving G.S and Gunawan S., 1975b.: The prevalence of Entamoeba
histolytica and Toxoplasma gondii antibodies in Central Java. Indonesia.
Southeast Asian J. Trop. Med. Pub. Health. 6(4): 467-471.
Cross J.H ; M.D Clarke; W.C Cole, et.al. 1975c. Parasitology survey: in North
Sumatera, Indonesia. Am. J. Trop. Med Hyg., 79: 123.
Cross J.H ; M.D Clarke; W.C Cole, et.al. 1975d. Parasitic infections in humans in
West Kalimantan (Borneo). Indonesia. Trop. Geogr. Med., 28: 121.
Cox, F.E.G., 1982. : Immunology. In: Modern Parasitology. A Text Book of
Parasitology. Blackwell Scientific, Publications, London. (p.173). .
Cornain, S ; Suryana E.J ; Sugiharto. ; Jacoeb T.Z ; Rahman, I.A; Lubis, N.S dan
Gusniarti, N., 1990. : Aspek Imunologi dan Pendekatan Imunoterapi pada
Infeksi Toxoplasma. Kumpulan Makalah Simposium Toxoplasmosis. Fakultas
Kedokteran UI, Jakarta.
Durfee P.T ; H.T Sung; C.H Ma ; C.S Tsai ; J.H Cross. 1975. Serologic study of
toxoplasmosis in Taiwan. Southeast Asian J. Trop. Med. Pub. Hlth., 6: 170-
Langganan:
Postingan (Atom)
